Farmaseutiese skoon kamers word hoofsaaklik gebruik vir die vervaardiging van salf, vaste middels, stroop, infusiestelle en ander farmaseutiese middels.Voldoening aan GMP- en ISO 14644-standaarde is algemene praktyk in die bedryf.Die hoofdoel is om 'n wetenskaplike en hoogs streng steriele produksie-omgewing daar te stel, wat fokus op presiese beheer van prosesse, bedrywighede en bestuurstelsels, en om enige potensiële biologiese aktiwiteit, stofdeeltjies en kruisbesmetting streng uit te skakel.Dit is om die vervaardiging van hoë kwaliteit en higiëniese medisyne te verseker.’n Deeglike hersiening van die produksie-omgewing en noukeurige omgewingskontroles is van kritieke belang.Dit word aanbeveel om energiebesparende tegnologieë te gebruik waar moontlik.Nadat die skoon kamer ten volle gekwalifiseer is, moet dit goedkeuring van die plaaslike Food and Drug Administration verkry voordat produksie kan begin.
