nuus
-
Welkom om ons te besoek by CPHI PMEC Sjanghai 2024!
CPHI & PMEC China is Asië se toonaangewende farmaseutiese skou vir handel, kennisdeling en netwerkvorming. Dit dek alle bedryfsektore langs die farmaseutiese voorsieningsketting en bied 'n eenstopplatform om jou besigheid in die wêreld se tweede grootste farmaseutiese mark te laat groei. Die groeiende internasionale...Lees meer -
temperatuur- en humiditeitsbeheer van laboratoriumskoonkamer
Laboratoriumtemperatuur- en humiditeitsmonitering is baie belangrik omdat die temperatuur en humiditeit in die laboratorium die resultate van eksperimente en die gebruik van instrumente kan beïnvloed. Oor die algemeen sluit temperatuur- en humiditeitsmonitering in die laboratorium hoofsaaklik in...Lees meer -
Toepassing van FFU
FFU (Fan Filter Unit) is 'n toestel wat gebruik word om 'n hoogs skoon omgewing te bied, dikwels gebruik in halfgeleiervervaardiging, biofarmaseutiese produkte, hospitale en voedselverwerking waar 'n streng skoon omgewing vereis word. Die gebruik van FFU FFU word wyd gebruik in 'n verskeidenheid omgewings wat hoë...Lees meer -
Die gewig van die kleurstaalplaat en die gewig per vierkante meter
Dra- en selfgewigparameters van skoon paneel: Skoon paneel per vierkante meter laer: 1. Enkelsydige glasmagnesium handplaat (0.476 mm)— -150 kg 2. Dubbelsydige glasmagnesium handplaat (0.476 mm)— -150 kg 3. Dubbelsydige glasmagnesium masjienvervaardigde bord (0.476 mm)̵...Lees meer -
Vereistes vir windspoed in 'n skoon kamer en lugveranderinge
Voldoende ventilasievolume is om binnenshuise besoedelde lug te verdun en te elimineer, volgens verskillende skoonheidsvereistes, wanneer die netto hoogte van die skoonkamer hoër is, die toepaslike toename in die aantal lugveranderinge. Onder hulle is die ventilasievolume van 1 miljoen...Lees meer -
Produksie van nuwe energiemotor in skoonkamer
Daar word verstaan dat 'n volledige motor ongeveer 10 000 onderdele het, waarvan ongeveer 70% in die skoonkamer (stofvrye werkswinkel) vervaardig word. In die motorvervaardiger se ruimer motormonteringsomgewing sal die oliemis en metaaldeeltjies wat deur die robot en ander monteringstoerusting vrygestel word...Lees meer -
Vereistes van mediese skoonkamer
Die eerste punt van skoonkamerontwerp is om die omgewing te beheer. Dit beteken om te verseker dat die lug, temperatuur, humiditeit, druk en beligting in die kamer behoorlik beheer word. Die beheer van hierdie parameters moet aan die volgende vereistes voldoen: Lug: Lug is een van die belangrikste ...Lees meer -
Sekondêre terugvoerlugskema vir lugversorgingstelsel
Die mikro-elektroniese werkswinkel met 'n relatief klein skoonkamerarea en 'n beperkte radius van die terugvoerlugkanaal word gebruik om die sekondêre terugvoerlugskema van die lugversorgingstelsel aan te neem. Hierdie skema word ook algemeen in skoonkamers in ander nywerhede soos farmaseutiese produkte en mediese sorg gebruik. Omdat...Lees meer -
Die teikenwaarde van relatiewe humiditeit in 'n halfgeleier (FAB) skoonkamer
Die teikenwaarde van relatiewe humiditeit in 'n halfgeleier (FAB) skoonkamer is ongeveer 30 tot 50%, wat 'n noue foutmarge van ±1% toelaat, soos in die litografiesone – of selfs minder in die verre ultravioletverwerking (DUV) sone – terwyl dit elders tot ±5% verslap kan word. Omdat...Lees meer -
Relatiewe negatiewe drukvereistes
In die skoonkamer van die farmaseutiese industrie moet die volgende kamers (of areas) relatiewe negatiewe druk handhaaf teenoor aangrensende kamers van dieselfde vlak: Daar is baie hitte- en humiditeitsgegenereerde kamers, soos: skoonmaakkamer, tonnelooondbottelwaskamer, ...Lees meer -
Drukverskilbeheervereistes vir skoonkamers in die farmaseutiese industrie
Drukverskilbeheervereistes vir skoonkamers in die farmaseutiese industrie In die Chinese standaard wys die aerostatiese drukverskil tussen die mediese skoonkamer (area) met verskillende lugskoonheidsvlakke en tussen die mediese skoonkamer (area) en die nie-skoon kamer (area) ...Lees meer -
Standaardisering van skoonkamers
In die Verenigde State is federale standaard 209E (FED-STD-209E) tot die einde van November 2001 gebruik om vereistes vir skoonkamers te definieer. Op 29 November 2001 is hierdie standaarde vervang deur die publikasie van ISO-spesifikasie 14644-1. Tipies word 'n skoonkamer wat gebruik word vir...Lees meer
Tuis
Produkte
Kontak Ons
Nuus